MEDICUBE MEDICAL AESTHETICS · COREA DEL SUR → CHILE

medicube AGE-R · Distribución oficial KINEGUN

Medical Aesthetics · AGE-R

Profesionales / Ciencia y evidenciaBIBLIOTECA CIENTÍFICA · KINEGUN.COM

Ciencia para
una mejor conversación.

Fundamentos biológicos, evidencia clínica y experiencia del paciente. Una selección comentada para consultar cada resultado en su contexto.

28 referencias22 artículos científicos6 documentos institucionales o del fabricante
medicubeKINEGUN
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO

Polinucleótidos
en medicina estética.

Fundamentos biológicos, evidencia clínica y experiencia del paciente

SEPTIEMBRE 2026 · 8 PÁGINAS · 28 REFERENCIAS
REVISIÓN NARRATIVA INSTITUCIONAL

Una lectura para
profundizar.

Equipo de Investigación y Desarrollo de KINEGUN.COM.

Fundamentos, estudios clínicos y experiencia del paciente, con acceso a las publicaciones originales y a la documentación de cada presentación.

Explorar las 28 referencias

Publicación institucional elaborada en el contexto de la actividad comercial de KINEGUN.COM con medicube. No es una publicación revisada por pares. Consulta la nota de actualización documental de las IFU.

Criterio editorial y cómo usar esta biblioteca

La selección procede de la revisión narrativa de I&D de KINEGUN.COM. Los títulos, DOI y resultados se contrastaron con publicaciones, registros editoriales y PubMed/Europe PMC al 21 de septiembre de 2026. No se identificaron avisos de retractación en los registros consultados. Los artículos retractados no se utilizan como respaldo.

Las fichas distinguen estudios en personas, trabajos experimentales, revisiones y documentos institucionales. El país se muestra solo cuando se ha confirmado en el estudio, no por el domicilio de la revista. «No confirmado» indica que ese dato no pudo verificarse en el material consultado.

Los hallazgos mantienen la formulación y el método de origen. Los estudios perioculares de otros productos no constituyen indicaciones de uso de medicube. Para cada presentación prevalece su IFU vigente y la evaluación médica. Los enlaces llevan al texto completo disponible o al resumen/editorial; el acceso de una revista puede requerir suscripción.

BIBLIOGRAFÍA COMENTADA

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28 de 28 referencias

01
Revisión narrativa2025Texto completo

From Polydeoxyribonucleotides (PDRNs) to Polynucleotides (PNs): Bridging the Gap Between Scientific Definitions, Molecular Insights, and Clinical Applications of Multifunctional Biomolecules

Marques Cíntia; Porcello Alexandre; Cerrano Marco; Hadjab Farid; Chemali Michèle; Lourenço Kelly; Hadjab Basste; Raffoul Wassim; Applegate Lee Ann; Laurent Alexis E.

Biomolecules · 2025

Examina la nomenclatura, los pesos moleculares y las propiedades de polímeros derivados del ADN.

Hallazgo principal Propone distinguir PN y PDRN por longitud molecular para mejorar la interpretación de la literatura.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Revisión narrativa
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
PN y PDRN de diferentes longitudes y formulaciones
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
La clasificación propuesta por los autores no equivale a una norma consensuada ni a un ensayo de un producto.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Fundamentos biológicosCalidad cutánea
02
Revisión narrativa2025Texto completo

Comparison of Polynucleotide and Polydeoxyribonucleotide in Dermatology: Molecular Mechanisms and Clinical Perspectives

Kim Sung Tae

Pharmaceutics · 2025

Relaciona las características moleculares con mecanismos estudiados y aplicaciones dermatológicas.

Hallazgo principal Describe diferencias entre el soporte estructural asociado a PN y las vías de señalización investigadas para PDRN.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Revisión mecanística y clínica
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
PN y PDRN en dermatología
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
Integra evidencia heterogénea; las formulaciones y mecanismos no deben considerarse intercambiables.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Fundamentos biológicosCalidad cutánea
03
Estudio experimental1999Resumen / revista

Polydeoxyribonucleotides enhance the proliferation of human skin fibroblasts: Involvement of A2 purinergic receptor subtypes

Thellung Stefano; Florio Tullio; Maragliano Alberto; Cattarini Giulia; Schettini Gennaro

Life Sciences · 1999

Investiga proliferación de fibroblastos y participación de receptores A2.

Hallazgo principal El aumento de proliferación se modificó al bloquear receptores A2, apoyando su participación en este modelo.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Experimento in vitro con fibroblastos humanos
Muestra
Cultivos celulares; sin participantes clínicos
Formulación o intervención
PDRN, adenosina y antagonistas de receptores purinérgicos
Nota metodológica
Un resultado celular no demuestra un efecto estético en pacientes ni caracteriza cualquier formulación de PN.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Fundamentos biológicos
04
Estudio experimental2007Resumen / revista

Polydeoxyribonucleotide promotes cyclobutane pyrimidine dimer repair in UVB‐exposed dermal fibroblasts

Belletti Silvana; Uggeri Jacopo; Gatti Rita; Govoni Paolo; Guizzardi Stefano

Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine · 2007

Evalúa reparación de lesiones del ADN y respuesta celular después de irradiación experimental.

Hallazgo principal Se observó reparación más temprana de dímeros de pirimidina en las condiciones estudiadas.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Experimento in vitro tras exposición a UVB
Muestra
Cultivos de fibroblastos; sin muestra clínica
Formulación o intervención
PDRN en fibroblastos dérmicos expuestos a UVB
Nota metodológica
No estudia fotoprotección clínica ni permite recomendar un producto para prevenir daño solar.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Fundamentos biológicos
05
Estudio experimental2025Texto completo

Polynucleotides Enhance Collagen Synthesis via Modulating Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1 in Senescent Macrophages: Experimental Evidence

Byun KA, Park HJ, Oh S, Son KH, Byun K.

International journal of molecular sciences · 2025

Explora la relación entre metabolismo de macrófagos y síntesis de colágeno.

Hallazgo principal Los experimentos relacionan PN, regulación de PCK1 y cambios en colágeno y señalización de fibroblastos.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Modelos celulares y animales de senescencia
Muestra
Modelos preclínicos; sin participantes clínicos
Formulación o intervención
PN y modulación de PCK1 en macrófagos senescentes
Nota metodológica
Es evidencia mecanística: no constituye una medición de rejuvenecimiento en personas.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Fundamentos biológicos
06
Estudio experimental2020Texto completo

Comparative Evaluation of the Effectiveness of Novel Hyaluronic Acid-Polynucleotide Complex Dermal Filler

Kim Jong Hwan; Kwon Tae-Rin; Lee Sung Eun; Jang Yoo Na; Han Hye Sung; Mun Seog Kyun; Kim Beom Joon

Scientific Reports · 2020

Analiza propiedades físicas, comportamiento celular y cambios tisulares de un relleno experimental.

Hallazgo principal La combinación mostró diferencias en viscoelasticidad y en indicadores experimentales de matriz tisular.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayos reológicos, celulares y en ratones
Muestra
Ratones SKH1: 5 por grupo, además de ensayos in vitro
Formulación o intervención
Complejo de ácido hialurónico y PN frente a HA
País del estudio
Corea del Sur
Nota metodológica
La formulación evaluada no es Medicube; los resultados preclínicos no establecen eficacia comparativa en pacientes.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Fundamentos biológicosPN + HA
07
Cohorte prospectiva2026Texto completo

Polynucleotides High Purification Technology: A Real-World Prospective Study in a Hospital Outpatient Setting Supports PN HPT as a Regenerative Medicine Option for Acne Scar Management

Bartoletti Emanuele; Trocchi Gloria; Fiorini Ilenia; Saccà Ornella; Di Castro Myriam; D'Addario Giulia; Prussia Carolina

Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2026

Estudia cicatrices de acné durante seis meses en la práctica clínica.

Hallazgo principal Se observaron reducciones frente al inicio en escalas de cicatrices y en el área analizada.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Cohorte prospectiva abierta en consulta hospitalaria
Muestra
30 participantes; 25 en el análisis de área cicatricial
Formulación o intervención
Newest: PN-HPT 10 mg/mL + HA 10 mg/mL + manitol
País del estudio
Italia
Nota metodológica
Sin grupo de control; el análisis de área incluye un subgrupo. Los resultados corresponden a esta combinación.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
CicatricesPN + HACalidad cutánea
08
Estudio clínico abierto2026Texto completo

An Injectable Biopolymer Hydrogel Complex (PN/HA/B3) for Facial Skin Redensification and General Rejuvenation: Clinical Report on Device Safety and Efficacy

Porcello Alexandre; Lourenço Kelly; Marques Cíntia; Raffoul Wassim; Cerrano Marco; Applegate Lee Ann; Laurent Alexis E.

Journal of Functional Biomaterials · 2026

Evalúa mediciones instrumentales de calidad cutánea y tolerabilidad de una formulación combinada.

Hallazgo principal Se describieron mejoras respecto al inicio en hidratación, textura y elasticidad.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Estudio abierto, de un centro, con seguimiento de seis semanas
Muestra
44 incluidas; 43 tratadas; 42 completaron el estudio
Formulación o intervención
HYDRAGEL A2: complejo de PN, HA y niacinamida (B3)
País del estudio
Mauricio
Nota metodológica
Sin comparador y con seguimiento breve; no permite aislar el efecto de cada ingrediente.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Calidad cutáneaPN + HAExperiencia del pacienteSeguridad
09
Ensayo aleatorizado2022Resumen / revista

Comparison of the effects of polynucleotide and hyaluronic acid fillers on periocular rejuvenation: a randomized, double-blind, split-face trial

Lee Ye Jin; Kim Hak Tae; Lee You Jin; Paik Seung Hwan; Moon Young Seon; Lee Woo Jin; Chang Sung Eun; Lee Mi Woo; Choi Jee Ho; Jung Joon Min; Won Chong Hyun

Journal of Dermatological Treatment · 2022

Compara parámetros perioculares con seguimiento de 28 semanas.

Hallazgo principal Las valoraciones globales no difirieron significativamente; algunas mediciones instrumentales favorecieron a PN.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo doble ciego, aleatorizado, con comparación de hemicaras
Muestra
27 participantes
Formulación o intervención
Relleno de PN frente a HA no reticulado
Nota metodológica
Ensayo pequeño y específico de las formulaciones comparadas; no demuestra superioridad general de una clase.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Calidad cutáneaRegión periocular
10
Ensayo aleatorizado2020Resumen / revista

A randomized, patient/evaluator‐blinded, split‐face study to compare the efficacy and safety of polycaprolactone and polynucleotide fillers in the correction of crow's feet: The latest biostimulatory dermal filler for crow's feet

Jeong Guk Jin; Ahn Ga Ram; Park Su Jung; Hong Ji Yeon; Kim Beom Joon

Journal of Cosmetic Dermatology · 2020

Estudia corrección de arrugas laterales perioculares con seguimiento de 12 semanas.

Hallazgo principal Ambos lados mejoraron; no se encontraron diferencias significativas en los principales índices comparados.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo aleatorizado de hemicaras, ciego para paciente y evaluador
Muestra
30 incluidas; 29 completaron
Formulación o intervención
DLMR01 (policaprolactona) frente a RJR (PN)
Nota metodológica
Tamaño pequeño y seguimiento limitado; no corresponde a Medicube.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Región periocularCalidad cutánea
11
Ensayo aleatorizado2021Resumen / revista

Preliminary Prospective and Randomized Study of Highly Purified Polynucleotide vs Placebo in Treatment of Moderate to Severe Acne Scars

Araco Antonino; Araco Francesco

Aesthetic Surgery Journal · 2021

Evalúa cicatrices de acné moderadas o graves durante tres meses.

Hallazgo principal El grupo tratado con PN mostró cambios favorables en las valoraciones de cicatrices.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Estudio prospectivo aleatorizado y doble ciego frente a placebo
Muestra
20 mujeres: 10 por grupo
Formulación o intervención
PN altamente purificados frente a solución salina
Nota metodológica
Estudio preliminar con una muestra pequeña; requiere confirmación en poblaciones mayores.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Cicatrices
12
Ensayo aleatorizado2018Resumen / revista

Preventive effect of polynucleotide on post‐thyroidectomy scars: A randomized, double‐blinded, controlled trial

Kim Ji Hee; Jeong Jong Ju; Lee Young In; Lee Won Jai; Lee Chorok; Chung Woong Youn; Nam Kee‐Hyun; Lee Ju Hee

Lasers in Surgery and Medicine · 2018

Estudia cicatrices de tiroidectomía con seguimiento de 16 semanas.

Hallazgo principal El grupo con PN mostró una puntuación menor en la escala de cicatrices de Vancouver.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado
Muestra
42 participantes
Formulación o intervención
PN o solución salina como complemento de láser fraccionado
Nota metodológica
Ambos grupos recibieron láser; el resultado corresponde a una intervención combinada, no a PN como monoterapia.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Cicatrices
13
Documento institucional2025Texto completo

International Survey on Aesthetic/Cosmetic Procedures Performed in 2024

International Society of Aesthetic Plastic Surgery (ISAPS)

Documento institucional · 2025

Informe internacional sobre procedimientos estéticos quirúrgicos y no quirúrgicos.

Aporte del documento Aporta contexto de actividad del sector de medicina estética.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Documento institucional
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
Contexto documental; no es un ensayo clínico
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
No proporciona una medida específica del mercado de PN ni evidencia de eficacia de Medicube.
Estado editorial
Fuente institucional o del fabricante. Sin revisión por pares atribuida. Consultada el 21 de septiembre de 2026.
Experiencia del paciente
14
Encuesta2024Resumen / revista

A survey on the cosmetic use of injectable polynucleotide: The pattern of practice among Korean Dermatologists

Rho Nark Kyoung; Han Kwang Ho; Cho Minah; Kim Hei Sung

Journal of Cosmetic Dermatology · 2024

Describe preferencias y pautas informadas por dermatólogos coreanos.

Hallazgo principal La encuesta documenta una utilización extendida de PN entre los profesionales participantes.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Encuesta transversal de práctica profesional
Muestra
235 dermatólogos
Formulación o intervención
Uso declarado de PN inyectables en la práctica dermatológica
País del estudio
Corea del Sur
Nota metodológica
Las respuestas describen práctica y percepción; no validan eficacia ni un protocolo universal. Ficha contrastada con el resumen original; no se pudo verificar la apertura del texto completo en la revista.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Calidad cutáneaExperiencia del paciente
15
Ensayo aleatorizado2026Texto completo

Efficacy of Ionization-Adjusted PN Filler in Minimizing Injection Pain: A Randomized, Patient-Blinded, Split-Face Study

Jeon Woosang; Park Minwoo; Kim Sug Won; Kim Jiye

Aesthetic Plastic Surgery · 2026

Compara dolor durante la administración de dos formulaciones de PN.

Hallazgo principal La puntuación media de dolor fue 3,39 frente a 5,04 en la escala utilizada.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo aleatorizado, ciego para el paciente, con comparación de hemicaras
Muestra
15 participantes; 60 evaluaciones de inyección por lado
Formulación o intervención
HP Vitaran I con ionización ajustada frente a Rejuran i
País del estudio
Corea del Sur
Nota metodológica
Las mediciones repetidas no son 60 pacientes independientes. No evalúa Medicube ni demuestra el efecto de su lidocaína.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
DolorExperiencia del pacienteRegión periocular
16
Ensayo aleatorizado2025Texto completo

Therapeutic Performance of Needle Injection Versus Needle‐Free Jet Injector System for Polynucleotide Filler in Skin Rejuvenation

Hong Ji Yeon; Lee Yoon Hwan; Kim Hyun‐Jo; Park Kui Young

Journal of Cosmetic Dermatology · 2025

Analiza cómo la técnica de administración influye en tolerabilidad y mediciones cutáneas.

Hallazgo principal El sistema a chorro registró menor dolor que la aguja en esta muestra.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo aleatorizado de hemicaras con evaluador ciego
Muestra
10 participantes
Formulación o intervención
Rejuran PN 20 mg/mL: aguja frente a sistema de inyección a chorro CureJet
País del estudio
Corea del Sur
Nota metodológica
Estudio muy pequeño y seguimiento de dos semanas; compara técnicas, no demuestra ausencia de dolor ni evalúa Medicube.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
DolorExperiencia del pacienteCalidad cutánea
17
Estudio clínico comparativo2026Texto completo

Efficacy and Safety of Intradermal Versus Subdermal Injection of Polynucleotide for Facial Improvement: A Prospective Split‐Face Study

Bae Hyungkyu; Kim Soo‐Bin; Heo Yu‐Ran; Park Hyoun Jun; Kim Jong Seo; Rho Nark‐Kyoung; Kim Hee‐Jin

Journal of Cosmetic Dermatology · 2026

Compara parámetros cutáneos y tolerabilidad hasta la semana 12.

Hallazgo principal La vía subdérmica cumplió el criterio de no inferioridad para el índice de líneas finas y presentó menor dolor registrado.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Estudio prospectivo de hemicaras con análisis de no inferioridad
Muestra
40 tratadas; 37 con datos de imagen
Formulación o intervención
Rejuran: PN por vía intradérmica en lado izquierdo y subdérmica con cánula en derecho
País del estudio
Corea del Sur
Nota metodológica
La asignación de lado fue fija; el margen de no inferioridad fue −15%. No establece una técnica universal.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Calidad cutáneaDolorExperiencia del paciente
18
Cohorte prospectiva2024Texto completo

Polynucleotides HPT for Asian Skin Regeneration and Rejuvenation

Lim Ting Song; Liew ShaoRong; Tee Xiang Jie; Chong Ian; Lo Fui Jun; Ho Meng Jun; Ong KuokTjun; Cavallini Maurizio

Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2024

Documenta evolución clínica y satisfacción en una cohorte asiática seguida durante seis meses.

Hallazgo principal Se describieron cambios favorables en las valoraciones clínicas y satisfacción.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Cohorte abierta, no comparativa y multicéntrica
Muestra
30 participantes
Formulación o intervención
PN-HPT en diferentes condiciones de la piel
País del estudio
Malasia
Nota metodológica
Indicaciones heterogéneas y ausencia de control; no permite separar efecto del tratamiento y otros factores.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Calidad cutáneaExperiencia del paciente
19
Cohorte prospectiva2026Resumen / revista

Prospective Observational Study of Polynucleotide Injections for Periorbital Rhytides

Ziade Georges; Keyrouz Elias; El Maalouf Joy; Swaidan Dana; Karam Desiree; Daou Dayane; Fidawi Georges

Journal of Cosmetic Dermatology · 2026

Evalúa apariencia periocular y resultados reportados con cuestionarios FACE-Q a uno, tres y seis meses.

Hallazgo principal Los pacientes reportaron mejoría respecto al inicio, con mayor satisfacción a los tres meses.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Serie prospectiva observacional
Muestra
42 participantes
Formulación o intervención
Pluryal Silk: PN 7,5 mg/mL
Nota metodológica
Sin grupo de control; resultados subjetivos de una formulación específica. El país no se confirma en el resumen consultado. Ficha contrastada con el resumen original; no se pudo verificar la apertura del texto completo en la revista.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Región periocularExperiencia del pacienteCalidad cutánea
20
Documento institucional2026Texto completo

Earnings Release 2Q26

APR Co., Ltd.

Documento institucional · 2026

Presentación financiera de APR del segundo trimestre de 2026.

Aporte del documento Documenta escala empresarial y actividad internacional del grupo.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Documento institucional
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
Contexto documental; no es un ensayo clínico
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
Las cifras corporativas no prueban eficacia clínica, superioridad ni aprobación regulatoria de productos.
Estado editorial
Fuente institucional o del fabricante. Sin revisión por pares atribuida. Consultada el 21 de septiembre de 2026.
Contexto corporativo
21
Documento institucional2026Texto completo

Beauty Tech

APR Co., Ltd.

Documento institucional · 2026

Página corporativa sobre el centro tecnológico y el desarrollo de dispositivos de belleza.

Aporte del documento Permite contextualizar la actividad tecnológica de APR.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Documento institucional
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
Contexto documental; no es un ensayo clínico
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
El desarrollo de dispositivos de consumo no respalda automáticamente productos inyectables. Año de consulta: 2026.
Estado editorial
Fuente institucional o del fabricante. Sin revisión por pares atribuida. Consultada el 21 de septiembre de 2026.
Contexto corporativo
22
Documentación del fabricante2026Solicitud profesional

APR Proposal (ENG)

APR Co., Ltd.

Documento del fabricante · 2026

Presentación corporativa del portafolio y la expansión hacia Medical Aesthetics.

Aporte del documento Describe líneas de desarrollo y controles de fabricación declarados por APR.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Documentación del fabricante
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
Contexto documental; no es un ensayo clínico
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
Documento aportado al proyecto. La hoja de ruta no confirma disponibilidad local ni aprobación de productos futuros. Distribución pública no confirmada.
Estado editorial
Fuente institucional o del fabricante. Sin revisión por pares atribuida. Consultada el 21 de septiembre de 2026.
Contexto corporativoFundamentos biológicos
23
Documentación del fabricante2026Solicitud profesional

A Premium PN Skin Booster — Medicube AGE-R PLUS G

Medicube Medical Aesthetics / APR

Documento del fabricante · 2026

Folleto de producto con composición, presentación y evaluación exploratoria del fabricante.

Aporte del documento Declara PN 1%, HA 1%, lidocaína y presentación de 1 mL para PLUS G.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Documentación del fabricante
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
Contexto documental; no es un ensayo clínico
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
Los casos del fabricante no son ensayos independientes. La IFU vigente prevalece para la vía de uso; sus indicaciones de zona requieren aclaración.
Estado editorial
Fuente institucional o del fabricante. Sin revisión por pares atribuida. Consultada el 21 de septiembre de 2026.
Calidad cutáneaPN + HASeguridad
24
Documento institucional2020Texto completo

IASP Announces Revised Definition of Pain

International Association for the Study of Pain (IASP)

Documento institucional · 2020

Definición institucional que contempla la dimensión sensorial, emocional y personal del dolor.

Aporte del documento Fundamenta considerar la experiencia del paciente junto con el procedimiento.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Documento institucional
Muestra
No aplica
Formulación o intervención
Contexto documental; no es un ensayo clínico
País del estudio
No aplica
Nota metodológica
No es un estudio de anestésicos, técnicas ni productos.
Estado editorial
Fuente institucional o del fabricante. Sin revisión por pares atribuida. Consultada el 21 de septiembre de 2026.
DolorExperiencia del paciente
25
Ensayo aleatorizado2010Resumen / revista

Reduced Pain with Use of Proprietary Hyaluronic Acid with Lidocaine for Correction of Nasolabial Folds: A Patient-Blinded, Prospective, Randomized Controlled Trial

MONHEIT GARY D.; CAMPBELL ROSS M.; NEUGENT HEIDI; NELSON CANDI P.; PRATHER CHAD L.; BACHTELL NATHAN; ENG DENISE; HOLMDAHL LENA

Dermatologic Surgery · 2010

Evalúa dolor en corrección de surcos nasolabiales con dos formulaciones de HA.

Hallazgo principal La formulación con lidocaína registró menor dolor durante y después de la aplicación.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo prospectivo aleatorizado, ciego para el paciente
Muestra
45 participantes
Formulación o intervención
Prevelle SILK (HA con lidocaína) frente a Captique (HA sin lidocaína)
Nota metodológica
No estudia PN ni Medicube; el alcance depende de la formulación y de los tiempos de medición.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
DolorExperiencia del paciente
26
Ensayo aleatorizado2010Resumen / revista

A Lidocaine-Containing Formulation of Large-Gel Particle Hyaluronic Acid Alleviates Pain

BRANDT FREDRIC; BANK DAVID; CROSS SHARON L.; WEISS ROBERT

Dermatologic Surgery · 2010

Compara dolor y resultados de dos formulaciones de HA.

Hallazgo principal La formulación con lidocaína redujo el dolor registrado frente al comparador sin anestésico.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de hemicaras
Muestra
60 participantes
Formulación o intervención
HA de partículas grandes con lidocaína al 0,3% frente a HA sin lidocaína
Nota metodológica
Estos resultados son específicos de HA y no cuantifican reducción del dolor con Medicube.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
DolorExperiencia del paciente
27
Estudio retrospectivo2026Texto completo

Long‐Term Safety of Intradermal Polynucleotides in the Periocular Region: A Retrospective Study

Miana Elena Caride

Journal of Cosmetic Dermatology · 2026

Revisa efectos adversos documentados en la práctica clínica entre 2024 y 2026.

Hallazgo principal Se registraron dos efectos leves y autolimitados, sin efectos graves documentados.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Revisión retrospectiva de historias clínicas
Muestra
23 pacientes; 91 sesiones registradas
Formulación o intervención
PN-HPT 7,5 mg/mL en región periocular
Nota metodológica
La muestra pequeña y la revisión de registros no permiten estimar complicaciones raras ni probar ausencia de riesgo.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
SeguridadRegión periocular
28
Reporte de caso2026Texto completo

Bilateral Gram‐Negative Facial Abscesses After Polynucleotide Injections

Shanshal Mohammed; Bali Radhika; Moon Emily; Fox Rosanna; Khan Sumbel

Journal of Cosmetic Dermatology · 2026

Describe infección facial bilateral con cultivos positivos tras un procedimiento con PN.

Hallazgo principal Se identificaron Enterobacter cloacae y Klebsiella variicola; persistieron cicatrices después del tratamiento de la infección.

Diseño, formulación y alcance
Diseño
Carta clínica con reporte de un caso
Muestra
Una paciente de 57 años
Formulación o intervención
Inyecciones de PN; marca no identificada en el resumen
Nota metodológica
Un caso alerta sobre una complicación posible; no estima su frecuencia ni establece el riesgo de una marca.
Estado editorial
Sin aviso de retractación identificado en los registros consultados de Crossref y PubMed/Europe PMC. Verificación: 21 de septiembre de 2026.
Seguridad
DOCUMENTACIÓN DEL FABRICANTE

La presentación
define el uso.

Dos IFU, dos vías documentadas. Revisa siempre la versión correspondiente al producto.

AGE-R · AG-001

IFU-EN-AA(01)
Revisión 1 · 15 de septiembre de 2025.

Uso externo sobre la superficie de la piel. Contenido neto de 2 mL. La IFU describe una película de barrera física y no documenta administración inyectable ni detalla concentraciones de PN.

Solicitar IFU vigente

AGE-R PLUS G · AG-002-1

IFU-EN-AB(02)
Revisión 2 · 3 de septiembre de 2026.

Administración inyectable por un médico cualificado. Presentación de 1 mL. Identifica polinucleótido sódico, hialuronato sódico, lidocaína y manitol; las concentraciones del folleto se atribuyen a esa fuente.

Solicitar IFU vigente
Aclaración pendiente del fabricante: zonas de PLUS G

La sección de uso previsto menciona patas de gallo, mientras que la advertencia 4.7 contraindica la región periocular y la glabela por riesgo vascular. Por esta contradicción no publicamos una recomendación de tratamiento en esas zonas. Debe obtenerse aclaración escrita de APR antes de adoptar una indicación.

Las IFU y la propuesta corporativa se ofrecen por el canal profesional; no se añaden descargas públicas de archivos cuya autorización de distribución no se ha confirmado.